Una reacción rara: el síndrome de Sweet déclenché por un inhalador. Esto que permite comenzar como un simple ajuste del inhalador de un paciente atento a BPCO se transforma rápidamente en un misterio médico desconcertante. En dos días solos, una mujer de 55 años y un desarrollo de placas rojas vif y extremadamente dolorosas en el rostro y el pecho, acompañadas de una larga fianza. Si los síntomas visibles desaparecen rápidamente, los resultados de la biopsia revelarán una falta de atención diagnóstica: el síndrome de Sweet, una enfermedad cutánea rara de origen inmunológico. Este caso habitual puede ser el primer socio de un médico inhalado por este afecto, planteando nuevas preguntas sobre los riesgos ocultos de los tratamientos prescritos. Presentación del caso: El paciente, junto con los antecedentes de hipertensión y BPCO, se estabiliza después de los años gracias a un inhalador de ácido clorhídrico y de formoterol. En razón de una disminución de la función pulmonar, el neumólogo cambia el inhalador para una asociación de indacatérol y glicopirronio. Cuarentena-huit horas solo después del debut del tratamiento por este nuevo inhalador, elle a presenté des placas érythémateuses douloureuses sur le visage et le cou, ainsi qu’une fièvre modérée. Elle a nié toute nouvelle utilization de cosmétiques, tout changement de régime alimentaireCualquier síntoma de rhume, pero mencione una exposición solar reciente mal hecha con una protección adecuada. Orientée en urgence vers un dermatologue, elle a interrompu l’utilisation de son inhalateur. Los análisis sanguíneos excluyen todas las infecciones y todas las enfermedades autoinmunes, y una biopsia cutánea confirma el síndrome de Sweet. Des corticostéroïdes oraux lui ont été prescrits, traînant amélioration rapide de ses symptômes en deux jours. Comprender el síndrome de Sweet Également connu bajo el nombre de dermatosa neutrofílica febril aiguë, el síndrome de Sweet se caracteriza por la aparición soudaine de pápulas o de placas rojas y dolorosas, souvent asimétricas, touchant principalement le visage, le cou, le haut du torse et les mains. Se manifiesta generalmente por síntomas sistémicos como fiebre e hiperleucocitosis. Bien que es una causa exacta de demeure inconnue, pensando que el síndrome de Sweet resulta en respuestas inmunes inducidas por las citocinas, disminuidas por las infecciones, el cáncer o ciertos medicamentos, especialmente los antibióticos, los antiépilépticos y las vacunas. El tratamiento con corticosteroides ayuda generalmente a un tratamiento rápido del alma. Este caso es particular en los tratamientos inhalados que no jamais été documentés comme facteur declenchant. Los diagnósticos diferentes son que la dermatitis de contacto, el lupus o la urticaria están permanentemente expuestos. Importancia del diagnóstico: La rareza del síndrome de Sweet et son lien potentiel avec des maladies systémiques graves font qu’il est souvent négligé lors des diagnostics initiaux. Este es el papel crucial de los médicos generales en la identificación de las reacciones habituales gracias a los cambios de medicina, lo que garantiza una orientación y un tratamiento rápido. Conclusión: Ce cas rappelle que même des médicaments courants, comme les inhalateurs, pode ocasionalmente disminuir las reacciones immunitaires raras y graves. Es esencial que los médicos estén alerta y se enfrenten a los cambios cutáneos soudains suite à des modificaciones de la medicina. El reconocimiento de las causas atípicas del síndrome de Sweet aumenta el éxito en el diagnóstico y puede conducir a intervenciones más rápidas y determinantes.
